Repotrektynib

Repotrektynib
Szczegóły
Nazwa produktu: Repotrektynib
Alternatywne nazwy: surowy proszek TPX-0005, związek badawczy inhibitora ROS1 / TRK, wolna zasada repotrektynibu
Specyfikacja: Czystość większa lub równa 99,5%, stopień badawczy, zweryfikowany HPLC i MS, dostępne niestandardowe opakowanie próżniowe
Nr CAS: 1800398-38-2
Wygląd: białawy, krystaliczny proszek, rozpuszczalny w DMSO, trudno rozpuszczalny w etanolu, niewrażliwy na wilgoć, stabilny w zamkniętych warunkach przechowywania w -20 stopniach
Podstawowe zalety: wieloetapowa-proces syntezy asymetrycznej i oczyszczania chromatograficznego; ultra-niski poziom zanieczyszczeń chiralnych; ściśle kontrolowana pozostałość rozpuszczalnika i metalu ciężkiego; spójne partie aktywności hamowania kinazy-do-partii; pełne badanie profilu zanieczyszczeń; dobrze-dopasowany-do badań farmakologicznych nad receptorem kinazy tyrozynowej in vitro, kompatybilny z systemami buforowymi hodowli komórkowych.
Pomoc serwisowa: małe próbki próbne w magazynie, opcja wysyłki surowca w-łańcuchu zimnym, dostępna niestandardowa specyfikacja pakowania, pełny zestaw dokumentów COA, HPLC i widma MS, profesjonalne wsparcie w zakresie konsultacji technicznych w laboratorium małocząsteczkowym-przeciwnowotworowym.
Klasyfikacja produktów
API
Share to
Wyślij zapytanie
Szczegóły produktu

Opis produktu

 

Repotrektynib to syntetyczny drobnocząsteczkowy inhibitor kinazy tyrozynowej, opracowany specjalnie na potrzeby badań nad mechanizmami farmakologicznymi w onkologii in vitro. Posiada charakterystyczne cechy struktury skondensowanej sekwencji heterocyklicznej, powszechnie stosowane do przygotowywania roztworów testowych in vitro do eksperymentów z modelami komórkowymi związanymi z kinazą ROS1 i NTRK. Naukowcy wykorzystują ten surowiec do badania mechanizmu wiązania receptora kinazy, konfiguracji modelu komórkowego hamującego proliferację komórek nowotworowych, oceny stabilności związku i walidacji docelowej wykonalności pośredniego leku.
W standardowych warunkach laboratoryjnych,-przechowywania w niskiej temperaturze, ten krystaliczny proszek o wysokiej-czystości zapewnia stabilne rozpuszczanie po rekonstytucji. Zachowuje stabilne właściwości chemiczne w przygotowanych układach wodnych roztworów testowych DMSO, zapewniając niezawodny surowy materiał odniesienia do symulacji wiązania kinazy in vitro i badań degradacji związków. Idealnie pasuje do wstępnych badań-celowanych formuł leków i badań nad modyfikacjami molekularnymi małych cząsteczek.

product-1326-1279

Certyfikat ważności

 

 

Rzeczy Dane techniczne
Wygląd Biały proszek
Strata przy suszeniu Mniejsze lub równe 2,0%
Pozostałość po zapłonie Większy lub równy 0,5%
Ołów Mniej niż lub równo 1 ppm
Arsen Mniej niż lub równo 1 ppm
Kadm Mniej niż lub równo 1 ppm
Rtęć Mniejsza lub równa 0,1 ppm
Całkowita liczba aerobów Mniejsze lub równe 1000 CFU/g
Drożdże i pleśń Mniejsza lub równa 100 CFU/g
E.Coli, Salmonella Negatywny
Okres ważności 24 miesiące (zamknięte i przechowywane z dala od światła)

 

Funkcje i efekty

 

 

◆ Badania in-in vitro dotyczące hamowania kinazy ROS1 / NTRK
Działa jako dodatek farmakologiczny-in vitro do systemów inkubacji komórek, symuluje efekt hamowania receptora kinazy tyrozynowej podczas testów farmakologicznych związanych z onkologią.


◆ Ocena stabilności inhibitora kinazy drobnocząsteczkowej
Działa jako standardowa substancja referencyjna do obserwacji reakcji hydrolizy molekularnej i degradacji oksydacyjnej przy różnym pH i temperaturze w-komórkowych układach reakcyjnych z cieczą wolną.


◆ Blok-budowania heterocyklicznego rusztowania ukierunkowanego leku
Zapewnia aktywny szkielet molekularny zawierający heterocykl do laboratoryjnej syntezy organicznej, wspierając badanie modyfikacji strukturalnych cząsteczek pochodnych.


◆ Wydajność odtwarzania buforu DMSO
Łatwo rozpuszczalny w podłożu DMSO, można go łączyć z solami symulującymi fizjologię w celu przygotowania wielo-składnikowych roztworów farmakologicznych in-komórek nowotworowych in vitro.

product-1280-1755

 

 

Pola aplikacji

product-1381-1280

◆ Badania nad mechanizmami farmakologicznymi ukierunkowanymi na guzy in vitro
Odczynnik referencyjny w skali laboratoryjnej do przygotowywania roztworów roboczych do inkubacji komórek, stosowany w farmakologicznych badaniach przesiewowych inhibitorów kinaz, wspierający powtarzane badania przesiewowe formuł roztworów na potrzeby ukierunkowanych prac badawczych nad lekami przeciwnowotworowymi.-


◆ Ukierunkowany preparat przeciwnowotworowy-Przed-badanie
Stosowany w skali laboratoryjnej do opracowywania preparatów doustnych w-skali, pełniący rolę głównego aktywnego surowca do badania nowych małocząsteczkowych szkieletów dostarczania doustnego.


◆ Zanieczyszczenie lekami drobnocząsteczkowymi i walidacja metody analitycznej
Wzorzec referencyjny o wysokiej-czystości do weryfikacji wykrywania zanieczyszczeń leków, walidacji eksperymentów porównawczych stabilności termicznej i testowania porównawczego roztworów farmaceutycznych małych cząsteczek.

Zakres biznesowy

 

 

0421001

 

Metody pakowania i transportu

 

 

001

 

Certyfikaty

 

 

222

 

Często zadawane pytania

 

 

P1: W jakich głównych-scenariuszach pracy laboratoryjnej najczęściej stosuje się repotrektynib?
A:Jest szeroko stosowany w-in vitro badaniach farmakologicznych ukierunkowanych na kinazę ROS1/NTRK, testowaniu stabilności hydrolizy małych cząsteczek i opracowywaniu preparatów leków celowanych doustnie.
P2: Jaki jest numer rejestracyjny CAS?
Odp.: CAS 1800398-38-2.
 
P3: Czy oprócz standardowej klasy badawczej wspierasz niestandardową specyfikację pakowania większą lub równą 99,5%?
Odp.: Tak, zarówno wagę opakowania, jak i stopień czystości można dostosować do wymagań eksperymentalnych małych cząsteczek.
 
P4: Czy proszek repotrektynibu można bezpośrednio stosować w leczeniu klinicznym u ludzi?
Odp.: Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do użytku w badaniach laboratoryjnych, a nie do celów leczenia klinicznego ludzi lub zwierząt.
P5: Jakie warunki przechowywania są zalecane dla surowego proszku Repotrektynibu?
Odp.: Przechowuj w temperaturze poniżej -20 stopni w suchym, zamkniętym stanie i unikaj częstych wahań temperatury, aby zapobiec degradacji molekularnej.
P6: A co z różnicą w rozpuszczalności wody i rozpuszczalnika organicznego?
Odp.: słabo rozpuszczalny w czystej wodzie; łatwo rozpuszczalny w DMSO, trudno rozpuszczalny w etanolu; nierozpuszczalny w rozpuszczalnikach alkanowych.
P7: Czy różnica w zanieczyszczeniach między partiami będzie miała wpływ na wynik testu wiązania kinazy?
Odp.: Kontrolujemy powiązane zanieczyszczenia chiralne i resztkowe za pomocą wielo-etapowego procesu oczyszczania chromatograficznego; każda partia zapewnia pełne dane z testu zanieczyszczeń na potrzeby oceny ryzyka-eksperymentu w komórce.
P8: Czy możecie dostarczyć próbną próbną ilość w małych mg-do wstępnego badania farmakologicznego?
Odp.: Tak, dostępne jest małe opakowanie próbne na potrzeby wstępnych projektów badań przesiewowych mechanizmu hamowania kinaz nowotworowych.
 
Jak z nami współpracować?

Nasz adres

No. 56, Jinye 1st Road, Hi-Tech Zone, Xi'an, prowincja Shaanxi, Chiny

Numer telefonu

18192393517

E-mail-

dennis04@xaltbio.com

 

product-1145-330

Popularne Tagi: repotrektynib, Chiny producenci, dostawcy, fabryka repotrektynibu, Kwas 5-aminolewulinowy, Proszek paracetamolu klasy USP, Proszek difosforanu chlorochiny, Proszek klarytromycyny, Proszek dichlorowodorku lewocetyryzyny, Proszek kwasu walproinowego

Wyślij zapytanie